Bioendo کی مدد سے، چین کی پہلی GMP مصدقہ ویکسین پروڈکٹ کو یورپی یونین کے ذریعے منظور شدہ استعمال اور EU مارکیٹ میں لانچ کیا گیا

2019 کے آخر میں، نئی کراؤن کی وبا شدید تھی۔دسمبر 2020 میں، ایک معروف بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی کی تیار کردہ اور تیار کردہ غیر فعال نئی کراؤن وائرس ویکسین وائرس کے انفیکشن کے خلاف 86 فیصد موثر تھی، اور اینٹی باڈی کی تبدیلی کی شرح 99 فیصد تھی، جو کہ 100 فیصد روک تھام کر سکتی ہے۔COVID-19 کے شدید اور سنگین معاملات۔اس ویکسین کو ستمبر میں ایک ملک میں ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت ملی تھی تاکہ وبا کی اگلی صفوں پر لڑنے والے طبی عملے کی حفاظت کی جا سکے۔ایک قومی منشیات کی منظوری اور ریگولیٹری ایجنسی نے بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی کو نئے کراؤن غیر فعال ویکسین کے لیے باضابطہ طور پر EU GMP سرٹیفکیٹ جاری کیا۔یہ چین کی تاریخ میں یورپی یونین اور GMP مصدقہ میں استعمال کے لیے منظور شدہ پہلی ویکسین پروڈکٹ ہے، جس نے چین کی نئی کراؤن ویکسین کو عالمی عوامی مصنوعات بننے کے لیے ایک نیا قدم اٹھایا ہے۔وائل ویکسین پروڈکشن لائن کے خشک گرمی کی جراثیم کشی اور ڈیپائروجنیشن کے اثر کو صحیح معنوں میں ظاہر کرنے کے لیے، ہماری کمپنی بائیو فارماسیوٹیکل کی تیاری میں استعمال ہونے والی بوتل کی اسی قسم کی شیشیوں کی 2ml، 3ml اور دیگر تصریحات کو اپنی مرضی کے مطابق بنانے کے لیے ایک منفرد پیداواری عمل کا استعمال کرتی ہے۔ کمپنیاعلی درجہ حرارت کے خلاف مزاحمت کرنے والے بیکٹیریا اینڈوٹوکسن انڈیکیٹر (خشک گرمی سے جراثیم سے پاک اینڈوٹوکسین انڈیکیٹر ای سی وی)، جو ویکسین کی مصنوعات کی پیداواری ضروریات کو حل کرتا ہے۔ہماری کمپنی نے قومی نئی کراؤن ویکسین کی تحقیق اور ترقی، پیداوار، کوالٹی کنٹرول، اور اینڈوٹوکسین کا پتہ لگانے کے عمل میں اپنا کردار ادا کیا ہے۔


پوسٹ ٹائم: مئی 30-2019